இளைஞர் ஒருவர் திடீரென உயிரிழந்தார்.கிரேக்கத்திற்கு ஒரு அடி மற்றும் மருத்துவ கட்டுப்பாட்டின் பங்கு

நல்ல மருத்துவக் கட்டுப்பாடு, சில சமயங்களில் மரபணுக் கட்டுப்பாடு, பரம்பரை இருதய நோய்களைக் கண்டறிவதில் முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது, இதன் முதல் அறிகுறி திடீர் மரணமாக இருக்கலாம் என்று மரபியல் மற்றும் அரிய நோய்கள் துறையின் இதயவியல் எஃப்எம் 104.9 இன் இன்ஸ்டிடியூட் பேட்டியில் சுட்டிக்காட்டினார். Onassios Konstantinos Ritsatos நோய் என்று.
பரம்பரை இருதய நோய்களில் கார்டியோமயோபதி, அரித்மோஜெனிக் எலக்ட்ரிக்கல் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பெருநாடி நோய் ஆகியவை அடங்கும்.
திரு. ரிட்சாடோஸின் கூற்றுப்படி, “டிசம்பர் 2017 இல் சர்குலேஷன் என்ற அறிவியல் இதழில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு ஆய்வு, பரம்பரை இருதய நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட இளைஞர்களில் 2/3 பேர் அதைப் பற்றி அறிந்திருக்கவில்லை மற்றும் ஒளி அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்பதை உறுதிப்படுத்தியது.அதாவது, திடீரென இறந்தவர்களில் 76% பேர் அறிகுறியற்றவர்கள்.2003 மற்றும் 2013 க்கு இடையில் லாஸ் ஏஞ்சல்ஸில் உள்ள செடார்ஸ்-சினாய் மருத்துவ மையத்தில் உள்ள தி ஹார்ட் இன்ஸ்டிடியூட் 186 பேர் உட்பட திடீர் மரணம் அடைந்த 3,000 பேரின் பரந்த மாதிரியில் இந்த ஆய்வை நடத்தியது.35 வயதிற்குட்பட்டவர்கள். அவர்களில் 130 பேர் பரம்பரை இதயக் குறைபாடுகளை அவர்களது நோய்க்குறியீட்டின் அடிப்படையாகக் கொண்டிருந்தனர்.
இன்று, மரபியல் சோதனையானது குறிப்பிட்ட நோயியல் நோயறிதல்களை அனுமதிக்கிறது, திரு. ரிட்சாடோஸ் கூறுகிறார், "அதாவது, மெட்டபாலிக் சிண்ட்ரோம், சர்கோமெரிக் நோய் போன்ற வெளிப்படையான பிரச்சனைகளைத் தவிர வேறு பிரச்சனைகளை நாம் காணலாம். சிகிச்சை அணுகுமுறையில்.மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்கள் மீது இந்த நிலைமைகளின் தாக்கத்தை நாங்கள் எவ்வாறு மதிப்பிடுகிறோம் என்பதில் இது வேறுபட்ட அர்த்தத்தைக் கொண்டுள்ளது.
எனவே, அவர் வலியுறுத்தினார், “மரபணுக் கட்டுப்பாட்டின் மூலம் நோயியல் பிறழ்வுகளைக் காட்டினால், ஒருபுறம், இந்த நிகழ்வுகளைக் கண்டறிவதை எளிதாக்க முடியும், மறுபுறம், மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், நம்மால் முடியும். குடும்பத்தில் ஒருவரை சரியான நேரத்தில் "பிடி".எதிர்கால கேள்வியில் யார் தோன்றக்கூடும்."மரபியல் சோதனை இரத்தம் எடுக்கப்படுகிறது, மேலும் திரு. ரிட்சாடோஸ் சுட்டிக்காட்டியுள்ளபடி, திடீர் மரணம் நிகழும்போது, ​​தடயவியல் அறிக்கையைப் பொருட்படுத்தாமல், அது குறிப்பாக எதையும் காட்டுகிறதோ இல்லையோ, மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களைச் சோதிப்பது சிறந்தது.
"நிதி இல்லாமல் மரபணு சோதனை கிரேக்கத்திற்கு ஒரு அடி"
இருதயநோய் நிபுணரின் கூற்றுப்படி, பிரான்ஸ், ஜெர்மனி, இங்கிலாந்து மற்றும் ஸ்காண்டிநேவிய நாடுகள் போன்ற பிற நாடுகளுடன் ஒப்பிடுகையில், கிரீஸில் சோதனை காப்பீட்டு நிதியால் மூடப்படவில்லை என்பது ஒரு "அதிர்ச்சி".
கார்டியாலஜி சமூகம் அரசுக்கு எதிராக ஏதேனும் நடவடிக்கை எடுத்ததா என்ற கேள்விக்கு பதிலளித்த அவர், முழுமையான அறிகுறி இருந்தால், நிதியின் காப்பீட்டின் மூலம் ஒரு குடும்பம் மரபணு சோதனைக்கு உட்படுத்தப்படுவதற்கு முறையான நடைமுறைகளை வைக்க விவாதங்கள் நடந்து வருகின்றன என்றார்.
நவம்பர் 2017 இல் ஐரோப்பிய இதய இதழில் ஐரோப்பிய இருதயவியல் சங்கம் வெளியிட்ட சமீபத்திய புள்ளிவிவரங்களின்படி, ஐரோப்பாவில் இருதய நோய்களால் ஏற்படும் மொத்த இறப்புகளின் எண்ணிக்கை ஆண்டுதோறும் 3.9 மில்லியன் மக்கள் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, அவர்களில் சுமார் 1.8 மில்லியன் பேர் ஐரோப்பிய ஒன்றிய குடிமக்கள்..இதற்கு முன், ஆண்கள்தான் அதிக இறப்புகளைக் கொண்ட குழுவாக இருந்தனர்.கார்டியோவாஸ்குலர் நோயால் அதிகம் பாதிக்கப்பட்டவர்களில், தெளிவான பெரும்பான்மையானவர்கள் பெண்கள் என்று தரவு இப்போது காட்டுகிறது, 1.7 மில்லியன் ஆண்களுடன் ஒப்பிடும்போது சுமார் 2.1 மில்லியன் மக்கள் இறந்துள்ளனர்.திரு. ரிட்சாடோஸ் விளக்கியது போல், ஆண்களை விட பெண்களுக்கு லேசான அறிகுறிகள் இருப்பதால், மருத்துவர்களால் இந்த உண்மையை சரியாக மதிப்பிட முடியாது.
"இருப்பினும், கரோனரி தமனி நோய் வயதானவர்களிடம் அதிகமாக உள்ளது, எனவே உயர் இரத்த அழுத்தம், இரத்த கொழுப்புகள், குறைக்கப்பட்ட புகைபிடித்தல், நீரிழிவு மற்றும் உடல் பருமன் போன்ற பொதுவான ஆபத்து காரணிகளை மாற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளோம்" என்று திரு. ரிட்சாடோஸ் முடிக்கிறார்.